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堿性木聚糖酶/堿性半纖維素酶微量法檢測試劑盒測定步驟
點擊次數:729 更新時間:2022-05-17

堿性木聚糖酶/堿性半纖維素酶微量法檢測試劑盒測定步驟:

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。

4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。

5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。

注意:空白管和標準管只需測定一次。

酶液提取

1. 組織:按照質量(g):蒸餾水體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于4℃,12000rpm離心10min,取上清置于冰上待測。

2. 細胞:按照細胞數量(104個):蒸餾水體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,12000rpm離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 培養液或其它液體:直接檢測。

AMIGO3粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體

AKR1A1乙醇脫氫酶1抗體

ALADδ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體

alpha 2 Macroglobulinα2巨球蛋白抗體

ACCSLACCSL蛋白抗體

AFP甲胎蛋白抗體

Mint3β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體

ASTN2星形肌動蛋白抗體

TREX1系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體

phospho-ATRIP 磷酸化系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體

Phospho-ATRIP 磷酸化系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體

AP2M1接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體

Phospho-AP2M1 磷酸化接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體

Annexin A7膜粘連蛋白7抗體

C3orf153號染色體開放閱讀框15抗體

APOB48R載脂蛋白B受體抗體

ABCA2三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白2抗體

ApoB 載脂蛋白B抗體

ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗體

APOC4載脂蛋白C4抗體

ARH低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體

AUP1原始廣泛存在蛋白1抗體


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