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產(chǎn)品展示

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

型    號:
報(bào)    價(jià): 1
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人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1 詳細(xì)資料

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

懸浮生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

編號

GOY-01X2487

 

商品詳情:

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

細(xì)胞別稱;OCI-LY19; OCI-LY-19; OCI-Ly 19; OCI Ly19; OCILY-19; OCILY19; OCILy19; Ly19; LY19; B細(xì)胞淋巴瘤

種屬來源;人

組織來源;血液

生長特性;懸浮生長

細(xì)胞形態(tài);淋巴母細(xì)胞樣

STR位點(diǎn);AmelogeninX;CSF1PO11,12;D2S133817,19;D3S135815,16;D5S8189,11;D7S82012;D8S117914,15;D13S31711,12;D16S53912;D1

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1


公司正在出售的產(chǎn)品:
人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

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ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CCL20重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 Protein

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)檢測試劑盒 ,英文名: ADH/VP/AVP ELISA Kit

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MonkeyIerferonα,IFN-αELISAKit 猴α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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β-N-乙酰基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒(比色法)

組織鐵測定試劑盒(比色法)

還原型(GSH)測定試劑盒(微板法)

大鼠Toll樣受體9(TLR9)檢測試劑盒 ,英文名: TLR9 ELISA Kit

Hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) ELISA Kit 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒

ELISA 小鼠(mouse Somatostatin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-1ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1

通用型牛鸚鵡熱衣原體試劑盒20

ELISAKitCyt-C大鼠

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人B細(xì)胞淋巴瘤;OCI-LY1
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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