EJ人膀胱癌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

商品詳情：

細(xì)胞別稱；EJ1；EJ-1；人膀胱癌細(xì)胞

種屬來源；人

年齡性別；82歲

組織來源；膀胱

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；MEM+10% FBS+1%GlutaMAX-1+1%MEM NEAA+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

半胱蛋白酶抑制劑3(CST3)重組蛋白 Recombinant Cystatin 3 (CST3)

CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白

CST6重組小鼠 Cystatin E / CST6 蛋白 Protein

KLRC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 Protein

FZD10重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張素Ⅱ受體(抗原)

TEK重組人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白

IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠抗復(fù)合物(TAT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat parathyroid hormone (PTH) ELISA Kit 大鼠甲狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒

HumanGlucoseanspoer1,GL1ELISAKit 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GL1)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG檢測試劑盒人2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞總RNA分離試劑盒20次

MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

EJ人膀胱癌細(xì)胞小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠P物質(zhì)(mouse Substance P)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠催乳素(mouse PRL)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠孕(mouse PROG)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

大鼠三葉因子2(TFF2)檢測試劑盒 ，英文名： TFF2 ELISA Kit

Mouse signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)檢測試劑盒

Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit 大鼠酶(CA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHAase(HumanHyaluronidase)ELISAKit人透明質(zhì)酸酶

細(xì)胞半胱蛋白酶-8(CASPASE-8)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。