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產(chǎn)品展示

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

MouseBladder:NormalBladderFibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞【MouseBladder:NormalBladderFibroblasts】
    小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:小鼠膀胱成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠膀胱組織,膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過(guò)程。近年來(lái),堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在膀胱癌發(fā)病過(guò)程中的作用、與生物學(xué)行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視。公司提供的小鼠膀胱成纖維細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBladderPrimaCell™:NormalBladderFibroblastsCatNo.3-4239)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠膀胱成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

WTRL(大鼠肺細(xì)胞)嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum巨大芽胞桿菌 Bacillus megatium

大腸桿菌 Escherichia coliL-Glutamine (00X)

串珠菌 Leuconostoc lactis金頂側(cè)耳 Pleurotus citrinopileatus

山羊豆根瘤菌 Mesorhizobium galega小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

MDA-MB-23(ATCC來(lái)源), 人腺細(xì)胞成人真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基ACCC4077 Nocardiopsis dassonvillei

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基C-33 A(人子宮頸細(xì)胞)

萎芽孢桿菌 Bacillus atrophaeus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)-(4-)吡唑分子式:59.9英文名稱:- (4-):7635-45-9分子量: C9H9N3

檸檬酸鉍鉀分子式:495.98英文名稱:Bismuth citrate:分子量: BiK2C6H7O7·H2O

3-羥--甲-5-三氟甲-H-吡唑分子式:66.英文名稱:3- hydroxy -- methyl -5- three -H-:9022-5-4分子量: C5H5F3N2O

2-氟-3-分子式:25.4英文名稱:2- -3- methyl aniline:978-33-2分子量: C7H8FN

,4-雙(α-羥六氟異丙)分子式:40.6英文名稱:,4- bis (alpha hydroxy six f Yi Bingji) benzene:992-5-0分子量: C2H6F2O2·xH2O

對(duì)叔丁氯分子式:68.66英文名稱:Para tert butyl chloride:3972-56-3分子量: C0H3CL

乙黃原酸鉀分子式:60.3英文名稱:Potassium ethyl potassium:40-89-6分子量: C3H5KOS2

丙正丁酯英文名稱:Butyl propionate分子式:30.8分子量: C7H4O2:590-0-2

6-溴-2-氟吡分子式:75.9英文名稱:6- bromide -2-:937379-49-2分子量: C5H3BrFN

2-巰-5-(三氟甲)吡分子式:79.6英文名稱:2- (three) -5-:7604-72-0分子量: C6H4F3NS

培養(yǎng)步驟:
小鼠膀胱成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞 MouseBladder:NormalB
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