注意事項：
. 接收到大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞【RatVascular:NormalSaphenousVeinEndothelialCells】
    大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞分離自正常大鼠大隱靜脈內(nèi)皮，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至少的微血管。公司提供的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatVascularPrimaCell™:NormalSaphenousVeinEndothelialCellsCatNo.3-790)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肥大細胞細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基PA39(人大腸細胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia大腸桿菌 Escherichia coli

HLF-a(人肺細胞)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis強壯根瘤菌 Rhizobium validum

香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger

人原位胰腺腺細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基RKO(人結(jié)腸腺細胞)

施氏漢遜酵母 Hansenula schnegg桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞說明書-羥并三唑分子式：35.3英文名稱：- hydroxy benzene and three：2592-95-2分子量： C6H5N3O

4-(2-甲氧)分子式：9.27英文名稱：4- (2- methylphenoxy) piperidine：63843-42-5分子量： C2H7NO

四氮唑分子式：70.05英文名稱：Tetrazole：288-94-8分子量： CH2N4

5-氯并咪唑分子式：52.58英文名稱：5氯并咪唑：4887-82-5分子量： C7H5ClN2

4,7-二溴-5,6-二正辛氧代-2,,3-并噻二唑分子式：550.39英文名稱：4,7- dibromo -5,6- octyl two oxo -2,,3- benzene and thiophene was two：92352-08-分子量： C22H34Br2N2O2S

5-(4-硝)-H-四唑分子式：9.5英文名稱：5- (4- nitro phenyl) -H- four：6687-60-8分子量： C7H5N5O2

對三氟甲氧分子式：英文名稱：On the three f：I8756分子量：

-乙氧萘分子式：72.22英文名稱：- ethyl naphthalene：252060分子量： C2H2O

羰鈷分子式：英文名稱：Carbonyl cobalt：020-68-分子量：

5-甲并三氮唑分子式：33.5英文名稱：5- methyl benzene and three nitrogen：36-85-6分子量： C7H7N3

培養(yǎng)步驟：
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。