注意事項：
. 接收到大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】
     大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養(yǎng)，難以生存。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的組織能使得細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將平滑肌細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的肺泡巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠肺泡巨噬細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠肺泡巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠肺泡巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠肺泡巨噬組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠肺泡巨噬細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠肺泡巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠肺泡巨噬組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

Endoglin / CD05 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

S00A2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P  FCM   IF  ICC/IF    50 µg

Actopaxin 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

BE2D4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

RGS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD300C 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

CD 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)2-乙酰-5-溴-4-甲吡分子式：229.07英文名稱：2- acetyl -5- -4-：42404-82-8分子量： C8H9BrN2O

,2-二分子式：84.24英文名稱：,2- two hydrazinobenzene：22-66-7分子量： C2H2N2

聯(lián)胺紅B英文名稱：Red B分子式：72.66262分子量： C32H22N6Na2O7S2：937-35-5

2,3,4-三氟硝分子式：77.08英文名稱：2,3,4- three：77-69-7分子量： C6H2F3NO2

性S-RL英文名稱：Acid black S-RL分子式：分子量：：

頭孢噻呋鹽鹽英文名稱：Ceftiofur hydrochloride分子式：560.02分子量： C9H8ClN5O7S3：03980-44-5

英文名稱：Sibutramine分子式：473.58分子量： C28H27NO4S：06650-56-0

固紅TR半氯鋅鹽英文名稱：Solid red TR semi zinc chloride salt分子式：257.9分子量： C7H6CI2N2•：89453-69-0

二乙熒光素(FDA)英文名稱：Two acetic acid fluorescein (FDA)分子式：46.38分子量： C24H6O7：596-09-8

反式-2-(2-硝乙)噻吩英文名稱：Trans -2- (2- nitro group) thiophene分子式：55.7分子量： C6H5NO2S：3432-77-

培養(yǎng)步驟：
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。