培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；BmIFV－4E2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；BmIFV－4E2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；BmIFV－4E2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

大黃酸 CAS 478-43-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

紫草酸 CAS 2883-65-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS 635-65-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

藏紅花酸 CAS 30252-40-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

可地爾 CAS 654-46-0 訂購|咨詢  規格： 00mg

美雄諾龍 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷;Emo CAS 2333-2-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

救必應 CAS  訂購|咨詢  規格： 4g

丹皮酚磺酸鈉 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

四環類雜質對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

B;cucurbitacin B CAS 699-67-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

黃豆黃苷 CAS 40246-0-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠雜交瘤細胞；BmIFV－4E2品牌LIPG/Endothelial lipase  內皮脂肪酶抗體 規格: 0.2mlAdiponectin  脂聯素抗體 規格: 0.ml

HDAC/HD  組蛋白去乙?；缚贵w 規格: 0.ml

CEA  胚抗原抗體 規格: 0.ml

phospho-NFATc2(Ser326)  磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 規格: 0.ml

Phospho-Tuberin/TSC2(Ser48)  磷酸化結節性硬化蛋白抗體 規格: 0.ml

PRL  泌素抗體 規格: 0.2ml

PCDHB2  原鈣粘蛋白β2抗體 規格: 0.2mlABP/SHBG  雄激素結合蛋白抗體 0.ml

CDH/OB-Cadherin  鈣粘附蛋白-抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗人IgG F(ab')2  規格: 0.ml

Phospho-Smad2(Thr220)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 規格: 0.ml

Phospho-EGFR (Tyr998)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.ml