當前位置：ELISA試劑盒比色結果的表達方法以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。
酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指于測讀ELISA試劑盒結果吸光度的光度計。針對固相載體形式的不同，各有特制的適用于板、珠和小試管的設計。許多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的主要性能指標有：測讀速度、讀數(shù)的準確性、重復性、度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標儀的讀數(shù)一般可到0.00，準確性為±%，重復性達0.5%。舉例說，若某孔測得的A值為.083，則該孔相對于空氣的真實A值應為.083±0.0（.073~.093），重復測定數(shù)次，其A值均應.083±0.05（.078~.088）在之間。酶標儀的可測范圍視各酶標儀的性能而不同。普通的酶標儀在0.000~2.000，新型號的酶標儀上限拓寬達2.900，甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號表示。應注意可測范圍與線性范圍的不同，線性范圍常小于可測范圍，比如某一酶標儀的可測范圍為0.000~2.900，而其線性范圍僅0.000~2.000，這在定量ELISA中制作標準曲線時應予注意。
酶標儀不應安置在陽光或強光照射下，操作時室溫宜在5~30℃，使用前先預熱儀器5-30分鐘，測讀結果更穩(wěn)定。
測讀A值時，要選用產物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，*次在zui適波長（W），第二次在不敏感波長（W2），兩次測定間不移動ELISA試劑盒板的位置。例如OPD用492nm為W，630nm為W2，zui終測得的A值為兩者之差（W-W2）。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
